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Dt. Ges. für ME/CFS

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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.

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linkhttps://www.mecfs.de/ calendar_today15-08-2016 21:29:58

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Nicole Anger
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7 months ago

DANKE an alle, die heute in Ottostadt Magdeburg die Liegenddemo zu unterstützt haben und ein wichtiges Zeichen setzten!! Es braucht endlich mehr Anerkennung von , Forschung, Medikamente und soziale Unterstützung! Wir kämpfen weiter für euch 🚩💙 Linksfraktion_LSA

DANKE an alle, die heute in @Ottostadt #Magdeburg die Liegenddemo zu #MECFS unterstützt haben und ein wichtiges Zeichen setzten!! Es braucht endlich mehr Anerkennung von #MECFA, Forschung, Medikamente und soziale Unterstützung! Wir kämpfen weiter für euch 🚩💙 @LinksfraktionSt
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Prof. Karl Lauterbach
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7 months ago

Habe ich gerne entgegengenommen. Viele der Forderungen teile ich. und MECFS sind für die Betroffenen eine sehr schwere Herausforderung. Wir brauchen Studien für eine Heilung und mehr Ambulanzen für eine gute Versorgung. An beiden Forderungen wird gearbeitet

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LiegendDemo, Demo im Liegen vorm Bundestag, ME/CFS
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7 months ago

350! Menschen sind heute unserem Aufruf nach Köln zu der Demo mit dem Namen gefolgt. Wir sind jedem einzelnen davon sehr dankbar🫶.
Dankbar, weil ihr uns Betroffenen ein Gesicht gebt und die Möglichkeit gesehen zu werden.
Danke 🙏
⬇️

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7 months ago

#Trauergang #Köln #Liegenddemo #MECFS #LONGCOVID #POSTCOVID #POSTVAC
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7 months ago

#Trauergang #Köln #Liegenddemo #MECFS #LONGCOVID #POSTCOVID #POSTVAC
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Long COVID Deutschland (LCD)
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7 months ago

Video-Statement zum Runden Tisch

Mia Diekow (LCD) sprach mit Bundesgesundheitsministerium über die historische Verantwortung für und das einzigartige Zeitfenster für die Schaffung einer besseren Versorgung von Erkrankten mit postinfektiösen Syndromen.
bmg-longcovid.de/diskurs/runder…

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7 months ago

🎥 Unser stellvertretender Vorsitzender Sebastian Musch hat anlässlich des Runden Tisches des Bundesgesundheitsministerium zu am 12. September ein Videostatement abgegeben, das nun auf der Homepage des BMG veröffentlicht wurde.
👇
bmg-longcovid.de/diskurs/runder…

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7 months ago

Heute Treffen NichtGenesenKids⁩ Müttern von Kindern, viele mit . Beeindruckend, was diese Mütter für ihre Kinder leisten. Aber auch extrem traurig, wenn Kinder in verdunkelten Kinderzimmern liegen und keine Schule mehr haben. MECFS Forschung braucht mehr Geld

Heute Treffen @NGKGermany⁩ Müttern von #LongCovid Kindern, viele mit #MECFS. Beeindruckend, was diese Mütter für ihre Kinder leisten. Aber auch extrem traurig, wenn Kinder in verdunkelten Kinderzimmern liegen und keine Schule mehr haben. MECFS Forschung braucht mehr Geld
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Carmen Scheibenbogen
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7 months ago

Jetzt veröffentlicht: Verstehen, diagnostizieren und behandeln: Bericht zum 2. internationalen Meeting 2023 an der Charité
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37742748/

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7 months ago

🆕 Aufgrund einstimmigen Beschlusses wurde unsere -Petition nun vom Dt. Bundestag mit höchstem Votum der Bundesregierung zur Berücksichtigung überwiesen.

Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen an den Bundeskanzler Olaf Scholz und an Prof. Karl Lauterbach.

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🆕 Aufgrund einstimmigen Beschlusses wurde unsere #SIGNforMECFS-Petition nun vom Dt. Bundestag mit höchstem Votum der Bundesregierung zur Berücksichtigung überwiesen. Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen an den @Bundeskanzler und an @Karl_Lauterbach. #MECFS 1/6
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7 months ago

📢 veröffentlicht Artikel von der -Konferenz 2023.
Vom 11-12.05.2023 diskutierten über 100 Experten im Charite Fatigue Center in Berlin/ Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Jetzt mehr erfahren! 👉 mecfs-research.org/conference2023…

📢 #AutoimmunityReviews veröffentlicht Artikel von der #MECFS-Konferenz 2023. Vom 11-12.05.2023 diskutierten über 100 Experten #MECFS im Charite Fatigue Center in Berlin/ @ChariteBerlin. Jetzt mehr erfahren! 👉 mecfs-research.org/conference2023…
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