奥さんと東京旅行

Very happy to finally finish this paper and the corresponding code and tutorial. Grateful to all those who helped make this happen. Hopefully it will contribute to making #cryoET more accessible. #teamtomo

biorxiv.org/content/10.110…

出張先で、自分のより奥さんの土産を選ぶと言う変化

D-Ser輸送の論文、やっと最終版（VoR)に出来ました。
assessmentのstrength of supportがcompellingとなり、ちょっと喜んでいます。
皆様にも読んでいただけると嬉しいです。
elifesciences.org/articles/92615

Structural insights into the transporting and catalyzing mechanism of DltB in LTA D-alanylation

細菌のMBOATであるDltBの電顕構造。四量体で、中央に膜へのアクセス可能そうな穴があるらしい

nature.com/articles/s4146…

非常に面白かった。ラストシーンが印象的だった

大きな音が苦手なので、隣で定期的にビクッとして驚かれていたが

今日は妻とオッペンハイマー

Generalized biomolecular modeling and design with RoseTTAFold All-Atom

タンパク質だけじゃなくて、結合するリガンドの位置も予測できるで

と言うお話

science.org/doi/10.1126/sc…

CryoEM structures reveal how the bacterial flagellum rotates and switches direction

nature.com/articles/s4156…

Design of a recombinant asparaginyl ligase for site-specific modification using efficient recognition and nucleophile motifs

nature.com/articles/s4200…

Future opportunities in solute carrier structural biology

SimonからSLCに関してパワフルな記事

nature.com/articles/s4159…

An exciting time in Solute Carrier research. Here are some of the areas where SLC structural biology is heading and where future opportunities for new discoveries and therapeutic interventions await. rdcu.be/dE759 nature.com/articles/s4159… Department of Biochemistry at Oxford University Kavli Institute for Nanoscience Discovery, Oxford

Structural basis for antiepileptic drugs and botulinum neurotoxin recognition of SV2A

nature.com/articles/s4146…

Promiscuous G-protein activation by the calcium-sensing receptor

Promiscuous (浮気癖のある、誰とでも寝る、という意味）なGPCRのCaSRが様々なGタンパク質を活性化する理由

nature.com/articles/s4158…

誕生日なんだから好きなもの食え

と奥さんに言われ

ペヤング食べた

Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists

nature.com/articles/s4146…

Molecular basis for pH sensing in the KDEL trafficking receptor

知り合いまみれの論文や

cell.com/structure/full…

塔の側面と奥さん

Structural basis for human Cav3.2 inhibition by selective antagonists

Yan groupからCav3.2の構造。毎回Cavの構造見ると振った培地量を確認してしまう、今回はHEKを15 L。このグループで確認できるCav構造を解くのに使った最大細胞量はHEKを150 L

nature.com/articles/s4142…

Tension activation of mechanosensitive two-pore domain K+ channels TRAAK, TREK-1, and TREK-2

nature.com/articles/s4146…