ACTUALIDAD | Investigadores de la Universidad de Columbia detectan una mutación genética que previene la enfermedad de Alzheimer

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EVENTO | ¡Continuamos con nuestras actividades para conmemorar el #DiaDelADN !

INGEMM Hospital La Paz celebra una jornada multidisciplinar sobre el papel de la genética en el diagnóstico y tecnologías punteras.

📅 25 de abril
📍 Aula Ortiz Vázquez

¡INSCRÍBETE YA!
forms.gle/JjyEPLpyuEEzdA…

EVENTO | La Asociación Española de Genética Humana (AEGH) organiza la I Jornada Comisión de Enfermedades Raras para celebrar el Día Internacional del ADN 🧬destinada al diagnóstico y puesta en conocimiento de nuevas iniciativas.

📅 23 de abril
🕘 17 horas
✍️ Inscripciones online: acortar.link/ShhNfB

ACTUALIDAD | Encuentran relación entre el envejecimiento y la menor expresión de los genes largos

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🔝 ¡Anunciamos con orgullo que nuestro curso de #Neurogenética Clínica ha sido avalado por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH)!

Este reconocimiento se suma al aval de la svneurologia, reafirmando la calidad de la formación en #IBQUAES .

¡Accede a una educación de excelencia! 🙌

ACTUALIDAD | Esta mañana varios de nuestros socios/as, entre ellos, nuestra presidenta, han participado en la mesa de trabajo sobre estrategias y gestión de las enfermedades raras de la Comunidad de Madrid.

#EspecialidadGenéticaYA

JORNADAS | Esta mañana se ha celebrado la jornada 'Productos sanitarios para el diagnóstico in vitro, ¿estamos preparados? en la que ha participado Javier García-Planells, aportando la visión de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH)

📍 Investigadoras #ISCIII desarrollan un nuevo protocolo para crear organoides cerebrales, 'mini-órganos' que imitan el cerebro humano.

Facilitará el estudio del neurodesarrollo y la búsqueda de terapias en enfermedades neurológicas.

📰 #NoticiasISCIII ➡️ isciii.es/Noticias/Notic…

JORNADA | XVI Jornada de Actualización en Genética Humana Asociación Española de Genética Humana (AEGH): Nuevos horizontes en genómica y cáncer hereditario

📅 11 de diciembre
📍 Auditorio AXA - Barcelona
✍️Inscripciones ya abiertas

¡Descubre más!
geyseco.es/genetica24/ind…

#DiaMundialdelasalud
'Mi salud, mi derecho'

Asociación Española de Genética Humana (AEGH) se une a #OMS World Health Organization (WHO) defendiendo el derecho a la salud y urgiendo a Ministerio de Sanidad la comprometida #EspecialidadGeneticaYA para garantizar el acceso universal y equitativo a la genética en España
#GenomicsForGlobalHealth 🧬

ACTUALIDAD | Identifican dos nuevas variantes genéticas que aumentan hasta seis veces el riesgo de obesidad durante la edad adulta

elmundo.es/ciencia-y-salu…

Importante cita: el 21 de mayo se celebra la LV lección conmemorativa Jiménez Diaz, de Fund Conchita Rábago, premiando al #ProfDennisLo , el padre del diagnóstico genético no invasivo. #DraCarmenAyuso #ABustamante Damian Garcia-Olmo, Professor of Surgery Fundación Jiménez Díaz
Javier Suela aedprenatal
Asociación Española de Genética Humana (AEGH) 🧬

‘DetERminantes’: el impacto psicosocial de las EERR 🍀 aumenta con el retraso diagnóstico.
Vía diariofarma
diariofarma.com/2024/01/16/det…

El Congreso aprueba una Proposición No de Ley para lograr avances en el diagnóstico y tratamiento integral de las #EnfermedadesRaras .
Vía Gaceta Médica
gacetamedica.com/politica/el-co…

ACTUALIDAD | Un estudio publicado en Nature Communications indica que las personas zurdas tienen unas mutaciones genéticas únicas

elespanol.com/ciencia/salud/…

El 21 de mayo se celebra la LV lección conmemorativa Jiménez Diaz, de Fund Conchita Rábago, premiando al Prof. Dennis Lo, padre del diagnóstico genético no invasivo. Participará entre otros nuestro presidente, Javier Suela. Fundación Jiménez Díaz Asociación Española de Genética Humana (AEGH)

fundacionconchitarabago.net/inscripcion2024

ACTUALIDAD | Determinados genes pueden ser parcialmente responsables del desarrollo de la parálisis cerebral

infosalus.com/salud-investig…

ACTUALIDAD | Identifican nuevas variantes genéticas asociadas a la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado recientemente en The Lancet Neurology

larazon.es/sociedad/ident…

ACTUALIDAD | Un nuevo estudio del CSIC, IDIBAPS y Universitat de Barcelona asocian las mutaciones del ADN mitocondrial con el inicio del párkinson

agenciasinc.es/Noticias/Las-m…

#INVESTIGACION Claves de la sensibilidad a los fármacos que modifican el genoma en enfermedades malignas de la sangre.
#genetica #oncogenetica #epigenetica #sindromemielodisplasico #metilacion #farmacosdesmetilantes Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) British Journal of Haematology Manel Esteller
genotipia.com/genetica_medic…