Feliz día de andalucia

Un año más nos sumamos a la marcha para dar visibilidad a las enfermedades raras!! Gracias a todos

Tratamiento #quilomicronemiafamiliar - Dr Ovidio Muñiz HospitalUVRocio
- Dieta muy baja en grasa (10g/día)
- Fármacos habituales para el tratamiento de los triglicéridos no suelen ser útiles en estos casos
- #Volanesorsen
- Fármacos en estudio
#noviembredesqf asociación quilomicronemia familiar

Diagnóstico #quilomicronemiafamiliar - Dra Maria José Ariza huvv.es

- Clínica 👩‍⚕️🧑‍⚕️
- Estudio genético (5 genes) 🧬
- Ensayo de actividad en el laboratorio de #lipoproteinlipasa 🧪

#noviembredesqf asociación quilomicronemia familiar

Como todos los años nos unimos para dar visibilidad a las enfermedades raras

Vivir con #quilomicronemiafamiliar

Rosa Pérez, Rosa presidenta de asociación quilomicronemia familiar, pide
+ investigación 🔬
+ inversión 💶
+ centros de referencia 🏥
+ especialistas 👩‍⚕️🧑‍⚕️
y que se reconozcan las limitaciones de su día a día

- contacta!🧑‍💻

#noviembredesqf Ministerio de Sanidad

Desde la Asociación de Quilomicronemia familiar queremos desearos unas felices fiestas y que el año que viene sigamos con nuestros proyectos para seguir avanzando

Buenos días Bonita reunión la que compartimos el viernes en Málaga,siempre aprendiendo y avanzando por el SQF. Gracias a todos los asistentes y a los participantes. #quilomicronemiafamiliar
#noviembredesqf

Este año ,es el 29 de febrero es el dia mundial de las enfermedades raras. Gracias a las personas que están a nuestro lado en todos los aspectos de nuestra vida quilomicronemiafamiliar.com

Preparando test de heparina para posibles diagnósticos de hiperquilomicronemia familiar con Pablo Rodriguez y con la inigualable colaboración de investigadores malagueños María José y Pepe para colaborar con asociación quilomicronemia familiar Arterias Sanas SEQC_ML .Trabajando en equipo.

Jordi Évole hola, somos una Asociacion de una enfermedad rara y me gustaría darte las gracias x darle visibilidad a estas patologías, somos bastante invisibles para el mundo. El día 2 de marzo en jerez de la frontera hay una marcha con distintas asociaciones para dar visibilidad

Aquí dejamos la reunión anual que realizamos en 17 de noviembre en la Universidad de Malaga #quilomicronemiafamiliar youtu.be/U1VSdMgOoeI?si…

Broadening the Scope of Dyslipidemia Therapy by Targeting:

-APOC3 (Apolipoprotein C3) and

-ANGPTL3 (Angiopoietin-Like Protein 3)

🔑 Open Access

Ionis Zone 1 Action FCS FCS Foundation asociación quilomicronemia familiar Alnylam Pharmaceuticals Akcea Therapeutics

ahajournals.org/doi/10.1161/AT…

Gracias Cèlia Rodríguez-Borjabad (Dietista-Nutricionista) por su apoyo #quilomicronemiafamiliar youtu.be/f2AM_8u7t2E?si…

Un magnífico trabajo de la asociación. Gracias por vuestro esfuerzo¡¡

Avui és 📆 29 de febrer, dia mundial de les malalties rares , rares per poc freqüents 📉.

Des de #lípidsmanresa ens hi sumem, donant resposta als pacients afectats del territori
Fundació Althaia

#quilomicronemiafamilia
#hipercolesterolemiafamiliarhomocigota
#dislipemiesrares

Queremos darle la enhorabuena, asociación quilomicronemia familiar, por el trabajo realizado en las dos jornadas que habéis llevado a cabo tanto en Madrid como en Barcelona 🥳 🥳

👏🏻 👏🏻 👏🏻

#Quilomicronemia #EnfermedadesRaras

sobi.com/spain/es/acerc…

Don't forget to register for next Wednesday's webinar: FCS in Children. For more information and to register actionfcs.org/get-involved/e… HEART UK FCS Foundation Lipodystrophy UK Beacon for Rare Diseases Genetic Alliance UK ManchesterCVResearch Dr. James Underberg asociación quilomicronemia familiar

Siempre al lado de nuestros pacientes👩‍👩‍👦‍👦👨‍👩‍👧‍👧👨‍👨‍👧‍👦. Colaborando e intentado mejorar su calidad de vida 💕✨

No os perdáis el monográfico #noviembredesqf para dar a conocer mejor la #quilomicronemiafamiliar

Este viernes se conmemora su día mundial 🙌

Sobi asociación quilomicronemia familiar 👏👏👏👏👏👏