Sonia Carrillo(@Soniaalcayna) 's Twitter Profile Photo

Demos visibilidad a las enfermedades raras en el y a las familias que hacen todo lo posible y lo imposible para dar la mejor calidad de vida a sus familiares

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ARAID(@ARAID_ES) 's Twitter Profile Photo

Talento aragonés en el 1⃣er ensayo internacional para tratar la de . Nuestra ex-compañera ARAID en Universidad Zaragoza, Raquel Manzano Raquel Manzano forma parte del equipo internacional que pretende tratar enfermedades genéticas. Enhorabuena‼️👏👩‍🔬 Maru Díaz

Talento aragonés en el 1⃣er ensayo internacional para tratar la #distrofiamuscular de #Duchenne. Nuestra ex-compañera ARAID en @unizar, Raquel Manzano @rmanzano_vet forma parte del equipo internacional que pretende tratar enfermedades genéticas. Enhorabuena‼️👏👩‍🔬 @MaruDiazCalvo
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The Mighty(@TheMightySite) 's Twitter Profile Photo

“And then finally, there was the diagnosis. So now, I present to you what I consider the five stages of fibromyalgia.”

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Fátima Barros(@recunchomedico) 's Twitter Profile Photo

Hoxe veño a falarvos da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), unha enfermidade xenética pouco frecuente caracterizada pola debilidade e atrofia muscular progresivas🧑🏽‍🦽

Hoxe veño a falarvos da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), unha enfermidade xenética pouco frecuente caracterizada pola debilidade e atrofia muscular progresivas🧑🏽‍🦽

#distrofiamuscular #Duchenne #educacionmedica #EnfermedadesRaras
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YOLANDA BOVEDA ROT(@YOLANDAROT) 's Twitter Profile Photo

🙌
'Entre Amigos'
📅Viernes 2 de marzo. 20:30h

Contra la de y de , organizada por Danza La Candela Colaboran los del Ayuntamiento de Algete

aytoalgete.es/entre-amigos-g…

duchenne-spain.org

danzalacandela.com/gala-benefica-…

🙌#GalaBenéfica 
'Entre Amigos'
📅Viernes 2 de marzo. 20:30h

Contra la #DistrofiaMuscular de #Duchenne y de #Becker, organizada por @DanzaCandela Colaboran los #ServiciosSociales del @Aytodealgete 

aytoalgete.es/entre-amigos-g…

duchenne-spain.org

danzalacandela.com/gala-benefica-…
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La Negación Cuenca(@LaNegacion) 's Twitter Profile Photo

La Negación Cuenca en unión con las hermandades partícipes del Torneo Nazareno '19 han entregado la ayuda solidaria a Cruz Roja Cuenca y a la Asociación de Ayuda a la de
Un pequeño gesto en agradecimiento a la labor altruista que realizan 👏👏

@LaNegacion en unión con las hermandades partícipes del @torneonazareno '19 han entregado la ayuda solidaria a @CruzRojaCuenca y a la Asociación de Ayuda a la #DistrofiaMuscular de #Cuenca
Un pequeño gesto en agradecimiento a la labor altruista que realizan 👏👏
#flevitAmare
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Javier Salas - Médico de guardia en RNE(@MedicoDGuardia) 's Twitter Profile Photo

🐔 Escucha en el El gallo que no cesa de Radio Nacional sobre la :

💪🏼 Enfermedades hereditarias que causan debilidad y pérdida de masa muscular.

🦽 La de tipo Duchenne es frecuente.

ℹ️ blog: medicodeguardia11235.wordpress.com/2023/02/27/pod…
🔊 en RTVE Play: rtve.es/play/audios/el…

🐔 Escucha #MédicoDeGuardia en el @GalloNoCesaRNE de @rne sobre la #DistrofiaMuscular:  

💪🏼 Enfermedades hereditarias que causan debilidad y pérdida de masa muscular.

🦽 La de tipo Duchenne es frecuente.

ℹ️ blog: medicodeguardia11235.wordpress.com/2023/02/27/pod…
🔊 en @rtveplay: rtve.es/play/audios/el…
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CEIP PEDRO GÓMEZ BOSQUE (Valladolid)(@CEIPPedroGomezB) 's Twitter Profile Photo

Agradecemos la presencia de Ana Fernández que ha visitado nuestro cole en la para hablarnos sobre la . Una docente muy especial con una enorme sensibilidad 20minutos.es/noticia/507947…

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Andrés(@Anfelj) 's Twitter Profile Photo

Supersalud Un empujón con EPS SURA y la pésima atención en @ClSoma Mi sobrino de 15 años q tiene se quebró una pierna, está en ayunas en camilla de ese hospital y esta es la hora que no lo han atendido como se debe!! Demorados y negligentes!!

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De seda y hierro TVE(@desedayhierro) 's Twitter Profile Photo

A Ana se le cayó el mundo encima cuando a los 24 años le dijeron que no volvería a andar. Su fortaleza le ha ayudado a seguir adelante y ahora, también, tiene el apoyo de Miguel. Juntos afrontan una vida que no imaginan por separado💑

A Ana se le cayó el mundo encima cuando a los 24 años le dijeron que no volvería a andar. Su fortaleza le ha ayudado a seguir adelante y ahora, también, tiene el apoyo de Miguel. Juntos afrontan una vida que no imaginan por separado💑
#DeSedayHierro #DistrofiaMuscular
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SENEP(@senep_es) 's Twitter Profile Photo

Hoy 7 de septiembre se conmemora el Día Mundial de Concienciación con la de , la más común durante la infancia. Cada año se diagnostican en el mundo en torno a 20.000 casos, y actualmente afecta a uno de cada cinco mil niños

Hoy 7 de septiembre se conmemora el Día Mundial de Concienciación con la #DistrofiaMuscular de #Duchenne, la más común durante la infancia. Cada año se diagnostican en el mundo en torno a 20.000 casos, y actualmente afecta a uno de cada cinco mil niños #WorldDuchenneAwarenessDay
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Proyecto Alpha(@proyectoalpha_) 's Twitter Profile Photo

Febrero es el mes de las Enfermedades Minoritarias.
🎯El objetivo es dar visibilidad a los 3 millones de personas en España que conviven con alguna de las 8.000 enfermedades minoritarias.

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