Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington(@AsociacionAVAEH) 's Twitter Profile Photo

IIS La Fe publica una actualización sobre el trabajo de investigación que realizan por la

'El IIS La Fe avanza en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas para patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington'

account_circle
Aexeh(@Aexeh1) 's Twitter Profile Photo

¡Quedan 1 día para el 28 F, Día Mundial de las Enfermedades Raras o Minoritarias!
La necesidad de recursos provoca que en las familias recaiga la responsabilidad en los cuidados




¡Quedan 1 día para el 28 F, Día Mundial de las Enfermedades Raras o Minoritarias!
La necesidad de recursos provoca que en las familias recaiga la responsabilidad en los cuidados
#EnfermedadDeHuntington
#28F
#HuntingtonsDisease
#RareDiseaseDay
#EnfermedadesRar
account_circle
The Mighty(@TheMightySite) 's Twitter Profile Photo

Alagille syndrome (ALGS) is a complex condition with symptoms that can vary greatly from one person to the next. If you’re feeling overwhelmed with what comes next after a diagnosis, here are the first four steps we recommend. themighty.com/topic/rare-dis…

account_circle
IIS La Fe(@IISLaFe) 's Twitter Profile Photo

🔬El y el CIBERER avanzan en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas para patologías neurodegenerativas como la

🔗 iislafe.es/es/sociedad/no…

🔬El #IISLaFe y el @CIBERER avanzan en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas para patologías neurodegenerativas como la #enfermedaddeHuntington

🔗 iislafe.es/es/sociedad/no…
account_circle
Anna Juan Roch(@annajuanroch) 's Twitter Profile Photo

💜Organizando cosas con los colores de la para apoyar a pacientes, familiares, personal médico, sanitario e investigadores
💙Mayo es el mes de concienciación sobre esta enfermedad minoritaria, degenerativa y hereditaria que no tiene cura

💜Organizando cosas con los colores de la #enfermedadDeHuntington para apoyar a pacientes, familiares, personal médico, sanitario e investigadores  
💙Mayo es el mes de concienciación sobre esta enfermedad minoritaria, degenerativa y hereditaria que no tiene cura #Huntington2021
account_circle
Creatio UB(@Creatio_UB) 's Twitter Profile Photo

📢DON'T MISS WEBINAR: Access to health care services and support for HD patients in Europe by European Huntington Association (European Huntington Association)

🗓️ 8/12/2022
🕘 15h - 16h
👉 Registration & info: shorturl.at/mCOW6

@ERN_RND 🧠

📢DON'T MISS WEBINAR: Access to health care services and support for HD patients in Europe by European Huntington Association  (@EuroHuntington)

🗓️ 8/12/2022
🕘 15h - 16h 
👉 Registration & info: shorturl.at/mCOW6 

#Huntingtonsdisease #EnfermedadDeHuntington  @ERN_RND
account_circle
AMEH_HUNTINGTON(@AMEH_HUNTINGTON) 's Twitter Profile Photo

La se clasifica dentro de las 7,000 enfermedades raras, esto es una condición que afecta a:
➡️➡️➡️1 de cada 10,000 personas

Hoy y siempre

La #EnfermedadDeHuntington se clasifica dentro de las 7,000 enfermedades raras, esto es una condición que afecta a:
➡️➡️➡️1 de cada 10,000 personas

Hoy y siempre #HuntingtonSomosTodos
account_circle
UefhHuntington(@UefhHuntington) 's Twitter Profile Photo

Mayo mes de la concienciación de la enfermedad de Huntington. Queremos que la comunidad de la EH alce su voz durante este mes porqué JUNTOS SOMOS MAS FUERTES y cada día estamos TRANSFORMANDO EN REALİDAD LA ESPERANZA.

Mayo mes de la concienciación de la enfermedad de Huntington. Queremos que la comunidad de la EH alce su voz durante este mes porqué JUNTOS SOMOS MAS FUERTES y cada día estamos TRANSFORMANDO EN REALİDAD LA ESPERANZA. 
#EnfermedadDeHuntington
account_circle
michaeljfox.org(@MichaelJFoxOrg) 's Twitter Profile Photo

Approximately 90,000 people are diagnosed with Parkinson's each year in the United States. Join us to help advance the search for a cure.

account_circle
Huntington Baleares(@Huntington_IB) 's Twitter Profile Photo

MANIFIESTO de las 12 asociaciones de Colectivo Estatal de Asociaciones de de la

y sin equipos de investigación sanitaria que puedan desarrollar su carrera profesional de forma digna tampoco

MANIFIESTO de las 12 asociaciones de Colectivo Estatal de Asociaciones de #EnfermedadDeHuntington #enmienda250  de la #LeyDeLaCienciaConDerechos  

#SinCienciaNoHayFuturo y sin equipos de investigación sanitaria que puedan desarrollar su carrera profesional de forma digna tampoco
account_circle